企业简介
山西新天源医药化工有限公司市场营销部是HO-EPCP、EPCP、EDPCL、二甲酸二甲脂等产品专业生产加工的有限责任公司,公司总部设在山西省交城县交岭路307国道1000米处,山西新天源医药化工有限公司市场营销部拥有完整、科学的质量管理体系。山西新天源医药化工有限公司市场营销部的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临山西新天源医药化工有限公司市场营销部参观、指导和业务洽谈。
山西新天源医药化工有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 1305033 |  |
交城山;JCS | 羟依毗西毗，依毗西毗，双氧呱嗪，氟氯苯胺，碳酸氢铵，工业用氨（挥发性碱），二氧化碳 | 查看详情 |
山西新天源医药化工有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN205633208U | 一种固体物料出料机构 | 2016.10.12 | 一种固体物料出料机构，由出料口、盖板、柔性出料袋和固定装置组成，盖板活动连接在出料口上，在盖板的内表 |
| 2 | CN205633749U | 反应釜快速开盖机构 | 2016.10.12 | 本实用新型公开了一种反应釜快速开盖机构，由固定架、压杆、锁紧搭扣、盖板、螺杆和手轮组成。固定架安装在 |
| 3 | CN101508679B | D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法 | 2010.05.12 | 一种D(-)-α-(4-乙基-2，3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法，是以对羟基苯甘 |
| 4 | CN104961737A | 一种合成8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法 | 2015.10.07 | 本发明公开了一种合成8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，是以8-苄基-7,9-二氧 |
| 5 | CN103044345B | 一种1-(2-羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑的合成方法 | 2015.09.30 | 本发明公开了一种1-(2-羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑的合成方法，是以卤乙醇和硫氰酸盐回流反应制 |
| 6 | CN103739529B | 一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法，是先以(取代)苯基卤或(取代)苄基卤为反应 |
| 7 | CN103012026B | 一种溴代反应方法 | 2015.07.22 | 本发明公开了一种溴代反应方法，是通过溴代反应与溴素再生反应分离进行，溴素循环利用的方式来实现，将溴素 |
| 8 | CN102344459B | 一种头孢中间体GCLE的制备方法 | 2014.08.06 | 一种头孢中间体GCLE的制备方法，是将反应物4-苯磺酰基硫代-3-苯乙酰胺基-1-[1-(4-甲氧基 |
| 9 | CN103755607A | 一种末端苯氧基或取代苯氧基长链脂肪硫醇的合成方法 | 2014.04.30 | 本发明公开了一种末端苯氧基或取代苯氧基长链脂肪硫醇的合成方法，是先以苯酚或取代苯酚为反应物，与末端卤 |
| 10 | CN103739529A | 一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法 | 2014.04.23 | 本发明公开了一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法，是先以(取代)苯基卤或(取代)苄基卤为反应 |
| 11 | CN102351802B | N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法 | 2014.01.08 | N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法，是以乙二胺为起始原料，与环合试剂经环合反应制得中间产物哌嗪- |
| 12 | CN101817739B | α-甲基丙烯酰氯的合成方法 | 2013.06.05 | α-甲基丙烯酰氯的合成方法，是在α-甲基丙烯酸中加入占其重量0.5～2％的有机碱催化剂和0.1～1％ |
| 13 | CN103044345A | 一种1-(2-羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑的合成方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种1-(2-羟乙基)-5-巯基-1H-四氮唑的合成方法，是以卤乙醇和硫氰酸盐回流反应制 |
| 14 | CN103012026A | 一种溴代反应方法 | 2013.04.03 | 本发明公开了一种溴代反应方法，是通过溴代反应与溴素再生反应分离进行，溴素循环利用的方式来实现，将溴素 |
| 15 | CN101417982B | 4-乙基-(2，3-二氧代)-1-哌嗪甲酰氯的合成及其结晶的制备 | 2013.02.27 | 一种4-乙基-(2，3-二氧代)-1-哌嗪甲酰氯的合成方法，是以4-乙基-2，3-双氧哌嗪为起始原料 |
| 16 | CN102351802A | N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法 | 2012.02.15 | N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法，是以乙二胺为起始原料，与环合试剂经环合反应制得中间产物哌嗪- |
| 17 | CN102344459A | 一种头孢中间体GCLE的制备方法 | 2012.02.08 | 一种头孢中间体GCLE的制备方法，是将反应物4-苯磺酰基硫代-3-苯乙酰胺基-1-[1-(4-甲氧基 |
| 18 | CN101417985B | 2-氨基噻唑啉的合成方法 | 2011.02.09 | 一种2-氨基噻唑啉的合成方法，是先将乙醇胺与氯化亚砜在有机溶剂中直接进行氯代反应生成2-氯乙胺盐酸盐 |
| 19 | CN201692800U | 反应罐出料口物料疏通器 | 2011.01.05 | 反应罐出料口物料疏通器，安装在反应罐出料口与出料阀门之间，由壳体、活动杆、转动拨叉和转轴构成，壳体上 |
| 20 | CN101554994B | X-CT系列造影剂生产废液中碘的回收方法 | 2010.09.29 | X-CT系列造影剂生产废液中碘的回收方法，是首先将废液进行蒸煮回流处理，回收大部分游离单质碘，再经还 |
| 21 | CN101817739A | α-甲基丙烯酰氯的合成方法 | 2010.09.01 | α-甲基丙烯酰氯的合成方法，是在α-甲基丙烯酸中加入占其重量0.5～2％的有机碱催化剂和0.1～1％ |
| 22 | CN100560565C | 5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸酰氯的合成方法 | 2009.11.18 | 一种5-氨基-2，4，6-三碘异酞酸酰氯的合成方法，是以间苯二甲酸为起始原料，经硝化、还原制备5-氨 |
| 23 | CN101554994A | X-CT系列造影剂生产废液中碘的回收方法 | 2009.10.14 | X-CT系列造影剂生产废液中碘的回收方法，是首先将废液进行蒸煮回流处理，回收大部分游离单质碘，再经还 |
| 24 | CN101508679A | D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法 | 2009.08.19 | 一种D(-)-α-(4-乙基-2，3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸的合成方法，是以对羟基苯甘 |
| 25 | CN101417982A | 4-乙基-(2,3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1的合成及其结晶的制备 | 2009.04.29 | 一种4-乙基(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1的合成方法，是以4-乙基-2，3-双氧哌嗪为起始原料， |
| 26 | CN101417985A | 2-氨基噻唑啉的合成方法 | 2009.04.29 | 一种2-氨基噻唑啉的合成方法，是先将乙醇胺与氯化亚砜在有机溶剂中直接进行氯代反应生成2-氯乙胺盐酸盐 |
| 27 | CN101215244A | 5－氨基－2,4,6－三碘异酞酸酰氯的合成方法 | 2008.07.09 | 一种5－氨基－2，4，6－三碘异酞酸酰氯的合成方法，是以间苯二甲酸为起始原料，经硝化、还原制备5－氨 |
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